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行政部
負責公司行政、人事、工資、安全保衛(wèi)、環(huán)境衛(wèi)生等方面工作的綜合性部門，主要負責協(xié)調各部門之間工作關系，根據不同時期的工作目標、任務，檢查、監(jiān)督其任務的完成情況。
質量管理部門
負責企業(yè)質量管理體系運行過程中的質量協(xié)調、監(jiān)督、審計和評價工作；負責藥品生產全過程的質量保證和質量控制工作；開展質量審核工作，向企業(yè)內部提供質量保證。
質量保證部門
負責制訂、審核和批準藥品生產質量管理的所有文件，并進行培訓，監(jiān)督實施。負責對物料供應商的質量審計及物料進入企業(yè)，進入生產，產品出廠等進行放行。對生產過程進行監(jiān)督及控制，實行倒檢、互檢和專檢，實施重點工序重點監(jiān)控，保證不合格的產品不流入下道工序。負責對所有與藥品質量有關的活動進行必要的監(jiān)督等。
質量控制部門：
根據GMP的要求及公司的生產情況，分別對進廠物料、中間產品的過程控制和出廠成品的批批全項檢驗。負責對藥品（物料）的取樣、檢驗、留樣等活動所涉及的硬件、軟件、空氣、水、人員和工作現(xiàn)場等項目進行檢驗，確保這些活動滿足GMP要求。
生產管理部門：
是公司的一大組成部分，是公司生產計劃的制定、實施和控制的綜合系統(tǒng)。主要職能：按GMP要求組織生產，編制生產規(guī)程等文件；防止藥品污染、混淆及差錯，使生產過程始終處于受控狀態(tài)。組織工藝驗證，保證生產出合格藥品。生產管理部門下屬5個車間，分別為201車間、202車間、203車間、204車間、205車間。其中201車間用于青霉素類制劑生產，202車間用于片劑生產，203車間用于片劑、膠囊劑、顆粒劑三個劑型生產，204車間為中藥提取車間，205車間為原料藥車間。
生產管理部門負責按計劃均衡組織生產、平衡調度、并按GMP要求堅持做到不合格的原輔料嚴禁投料，不合格的成品不得入庫，各個車間在生產過程中實施GMP中有關生產技術管理、設備管理、原輔料領用管理、質量管理、工藝衛(wèi)生管理等規(guī)定，做到文明生產。
營銷部門：
營銷部主要負責原輔料包裝材料的購進、管理及產品銷售、合同管理、發(fā)貨、貨款回收的管理及客戶的維護。按照GMP要求和質量管理部門的審計結果及要求，采購符合規(guī)定標準的有關生產與質量活動所需要的物料等。按照GMP的要求，根據所運輸物料（產品）的特性，對運輸質量進行控制；根據物料（產品）的特性對倉儲條件進行控制和分類，進行物料（產品）驗收、入庫、養(yǎng)護、發(fā)貨、售后等管理工作，確保物料（產品）的倉儲質量。
銷售是企業(yè)的生命線，多年來公司本著“精誠合作、和諧共贏”的經營理念，持續(xù)創(chuàng)新、穩(wěn)健經營、逐步壯大與廣大客戶同成長共發(fā)展，取得了一個又一個輝煌的銷售業(yè)績。公司現(xiàn)有一支專業(yè)的銷售隊伍，銷售區(qū)域覆蓋全國各大城市。本著“人民健康第一，藥品質量第一”的宗旨，公司嚴格執(zhí)行新版GMP要求，確保藥品質量，以其一流的服務，一流的品質贏得廣大客戶與消費者的認可。
職教中心：
負責協(xié)助相關部門制訂培訓計劃，依據批準的培訓計劃認真組織、安排、協(xié)調、實施培訓，并對培訓實施情況進行監(jiān)督、檢查、考核，負責培訓結束后的入檔及總結，確保順利進行，使培訓工作達到預期要求和效果。
負責企業(yè)宣傳欄及網站維護工作。宣傳欄及網站具有企業(yè)對內對外傳播兩種作用，是企業(yè)文化的一部分，可涉及企業(yè)文化、人才、制度、規(guī)范、生產、營銷、產品、品牌、宣傳等各個方面，它能促進企業(yè)文化建設，企業(yè)道德、企業(yè)精神和企業(yè)理念的宣傳以及企業(yè)和諧氛圍的創(chuàng)建等等
工程部：
確保設備選型、安裝等符合GMP要求。負責企業(yè)工程的基建建設及設施的維護、保養(yǎng)及管理；保證提供符合生產工藝要求的水、電、氣、風等。
設備部：
對企業(yè)所有的硬件裝備，包括廠房設施、設備、儀器、計量器具等進行維護，確保設施、設備在生產活動中處于被維護的良好運行狀態(tài)。負責計量器具的檢定或校準，編寫設備管理維護管理規(guī)程，定期培訓員工，負責計量器具的校正，確保安全生產。
安環(huán)部：
負責安全生產和環(huán)境保護法律、法規(guī)貫徹執(zhí)行，負責安全和環(huán)保設施完好和正常運行，確保服務于生產。
財務部：
主要負責公司成本、現(xiàn)金、財產、管理；是公司的獨立系統(tǒng)之一，工作緊緊圍繞公司的工作重心，在經營管理中發(fā)揮核算、監(jiān)督、控制的職能，為管理層決策提供依據。
研究所：
主要負責產品工藝處方的確認，解決生產過程中的技術問題和新產品的研究和申報工作。負責質量設計，制定原輔材料的質量規(guī)格與檢驗方法；設計劑型，通過臨床試驗確定藥品的適應性；確定中間控制項目、方法與標準。
